生物医药行业痛点与挑战
从行业实际需求出发,以成熟的行业方案切入,梳理业务问题,确认优化方向。
产品创新竞争持续加剧
产品创新竞争持续加剧
近年来,多轮的药品集采正不断加速医药产业的变革。在不断促进原研药品国产替代提速的同时,也开始推动众多药企加码研发创新谋求转型,竞争持续加剧。
获取前端数据要素的能力较弱
获取前端数据要素的能力较弱
药企对市场数据、客户服务数据等信息的洞察能力缺乏, 难以整合多样化用户信息资源,精准定位消费者的需求,并进行针对性研发,做好相关计划安排。
产品质量和安全监管要求高
产品质量和安全监管要求高
近年来,医药监管与合规标准要求越来越严格,企业需要投入资源来满足政策合规,这对医药产品再制造与流通过程会有着更高的要求。
多渠道营销和数据管理困难
多渠道营销和数据管理困难
互联网医疗,医药代表、学术会议等线上线下结合的营销模式,可以让企业接触更多客户,但多渠道的数据难以统一管理,不利于企业效率的提高与业务协同。
TransInfo如何为客户解决管理难题?
帮助制药企业搭建透明化生产车间,建立可追溯质量管理体系。
方案总架构
供应商/客户准入
医药配方管理
产品生命周期
生产计划管理
质量追溯及保质期
设备及人员管理
智能仓储
成本核算
方案总架构

随着国家医药行业准入的规范化(GMP/GSP等合规要求)及医药市场的繁荣,制药行业面临日益激烈的竞争,如何在激烈的市场中保持竞争优势,拔得头筹,突破发展瓶颈,是如今医药行业决策者的重中之重。


TransInfo生物制药行业ERP解决方案,赋能医药企业稳健发展并提供强有力的数字化支持,帮助医药行业有效地激活创新要素、加快新产品的上市,覆盖研发,生产,到商业的整个医药产业链,提高医药企业的运营效率和利润率,实现业务的精细化管理,增强企业的竞争优势,为企业提供一个全方位的数字化管理与决策平台。

高效
业务流程极速协同
可视
企业经营数据可视化
合规
满足政策监管合规
制药
供应商/客户准入

由于生物医药行业的特殊性,基于药品原料的供应商/客户准入管理组件,可以帮助生物医药企业对原材料供应商以及客户、经销商进行有效甄别及审核管理。


供应商管理,针对供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息录入系统,同时还具备历史采购数据,采购员下达采购订单时,依据数据有效性,对供应商实际资质、产品信息等进行筛选,从源头控制产品质量。


客户管理,基于药监局管理准则,销售员可实时获取客户的基础信息,对药品、疫苗的销售渠道的严格管理。

客户信用额度
医药配方管理

TransInfo生物制药ERP解决方案,针对生物医药企业实现按医药种类异同,进行配方生产投产。


基于配方管理的SAP ERP生物医药解决方案可以很好的支持多投入多产出的生产模型:


可支持五种类型的投入:物料类型,设备类型,人工类型,杂项类型,操作规范指令类型,同时可自动计算材料的使用数量,精确材料的使用(水分、纯度、含量等)


为了更全面的收集质检信息,在每种类型的投入和产出环节,指定预先设置好的质检方案,有了全面的数据模型的支持,软件就可以全面的收集和生产整个过程相关的成本和质检结果。


支持扩展配方的功能,可将多个配方联合在一起形成一个新的加工流程,用来定义库存数据,简化规范生产,库存和成本活动之间的所有流程。

医药配方
产品生命周期

针对生物医药的存储管理,TransInfo生物医药ERP提供完整的产品生命周期管理组件,帮助企业针对生物医药的原材料、半成品、产成品的有效期进行管理。


供应链管理系统录入原材料/半成品的入库时的准确信息,生产部门在生产领料时,可充分考虑原材料及半成品的有效期,实现灵活的生产领料,对仓库中存在的过期的废料、呆滞料等,进行预警。


仓储管理系统对产成品的出入库实现有效控制,对其有效期、保质期进行严格管理,对过期产品及时进行有效处理。

产品生命周期
生产计划管理

TransInfo生物医药ERP软件帮助企业制定有效的生产计划,对整个订单的执行过程的各个关键节点实现有效控制,满足并帮助医药企业通过药监局GMP审查。


涵盖了批次需求计划子系统,使得企业可以更好地按订单编制产品及各阶段半成品的生产计划与材料的采购计划,根据产品产能或设备产能合理排产,提高生产计划的可执行性。


同时,对每个业务节点原材料采购与库存管理、生产车间及设备管理、质量监督及追溯环节等实现有效控制,帮助并建立透明、可追溯的生产过程,满足药监局 GMP审查。

医药生产计划
质量追溯及保质期

TransInfo生物医药ERP软件提供了对所有进出料进行批号管理的功能,对进出的各种物料、半成品、产成品都匹配一个可追溯的批次号及序列号,建立高效、透明的质量管理规范。


提供了批号管理的功能:


对于销售出去的产品,在维修管理中,解决方案提供了序号管理,当有产品发生问题时,可详实记录问题状况并可追踪该产品的原始生产状况和原始用料,并反过来查找到该产品的同批次产品,以及这些产品的销售或库存状况,并执行快速召回。


同时,针对物料的有效期都进行严格的管理与控制,系统可提供预警功能,及时提醒仓管人员及生产人员保证产品的质量。

药品保质期
设备及人员管理

通过设备状态、保养、维修管理,确保设备的正常运转,为药品生产提供设备保证,通过人员信息的管理,为药品生产提供人员保证。


提供完整的设备管理业务组件,通过实时录入设备的信息,保持对设备状态的跟进,及时进行保养、维修,并对生产环节设备使用信息及时登记,使用结束及时维护、清洗,确保设备不受污染。


对生产人员的信息进行管理,确保药品生产过程安全、透明。

设备保养
智能仓储

TransInfo生物医药ERP软件架构了WMS智能仓储,通过与PDA、条码枪、盘点机、各种运输设备等设备的对接,利用信息采集,实现精细化管理库存,从而优化采购流程,提高拣货效率,提升库存准确率等。


创新性集成条码标签与RFID技术,智能设备贯穿整个物流环节,将产品实现数据化、智能化管控。

 

建立立体货架/立体货柜等自动化设备应用场景,通过子母车系统、四向穿梭车技术、多层穿梭车技术、地面四向轻重型AGV技术、货到人拣选系统、WMS(仓库管理系统)软件、WCS(仓库控制系统)系统等信息技术实现:“货架+机器人=自动化仓储物资系统的解决方案”。

智能仓储4
成本核算

方案清晰地将制药企业所有流程产生的费用覆盖,从销售到研发,从采购到生产,从入库到出库等业务环节进行有效监控,帮助医疗器械企业获取精细化成本信息,有效节省并控制经营成本,将更多的资金运用于产品研发及扩大经营等环节。


• 成本精细化划分

方案将成本细分为:材料成本、人工成本、制造费用及加工费用。成本计算方法根据需求灵活配置,以适应各种复杂的成本核算状况,对各个业务环节所产生的各项费用具备清晰的数据报表,使财务人员从资料的收集及成本分摊等繁杂的手工作业中解脱,更快、更准确的为管理者提供成本信息,提升企业的管理决策水平。


• 灵活报表可视化

借助SAP ERP灵活的数据报表及商务分析套件,企业可实现对生产成本数据的可视化,在成本分析及毛利分析层面实现有效控制,实时获取每项工作的投入及产出。

财务数字化
专为制药行业研发
专为制药行业研发
专为生物制药企业研发,结合SAP50年来的企业数字化经验,打造成熟的行业方案,加速药企数字化转型。
全面集成企业业务
全面集成企业业务
满足制药企业全流程业务财务管控,击破信息壁垒,实现高效协同,提高工作效率与服务水平。
建立全面的追溯体系
建立全面的追溯体系
研发与生产协同,通过批次号纪录药品生产执行的各个环节,建立起可追溯的生产质量管理规范。
提高药企合规性
提高药企合规性
提高企业合规水平,为企业的进一步发展打好数字化基础,实现企业可持续良性发展。
Translnfo如何聚焦服务不同规模的生物制药行业客户?
10余年来,TransInfo已为600+企业提供数字化转型服务
上海血液生物医药有限责任公司

血液医药成立于2003年5月,主要从事血型类诊断试剂的研发、生产销售并提供相关技术的咨询等服务,是国内首批获得诊断试剂药品GMP证书的企业之一,生产的诊断试剂涵盖了血型鉴定、临床诊断、交叉配血等多个领域,共有ABO血型诊断试剂,稀有血型诊断试剂、Rh血型诊断试剂、抗人球蛋白试剂、红细胞试剂、血库特殊试剂等六大类30余种。

获得效益&价值
95%
成本控制率
90%
解决方案匹配度
50%
业务协同提升
GMP
满足GMP审查
相关产品和方案
贵州远程制药有限责任公司

贵州远程制药有限责任公司成立于1998年,公司位于贵阳市乌当区高新北路5号,是集药材种植、科研、生产、销售于一体的制药企业,是国家高新技术企业、国家民族特需商品定点生产企业、贵州省企业技术中心、贵州省创新型企业、贵州省信贷诚信企业、农业产业化经营重点龙头企业、扶贫龙头企业,“远程”注册商标为中国驰名商标。

获得效益&价值
95%
财务跟业务集成率
80%
解决方案匹配度
50%
业务协同提升
40%
业务流程处理效率
相关产品和方案
辽宁太平医药有限公司

太平医药成立于1997年,公司始终秉承“质量第一、诚信经营”的质量宗旨,在经营中严格遵守相关规定。太平医药十分注重冷链系统建设,参照最先进的GSK公司的冷链体系标准,建立了一流完善的冷链运行体系,对冷库、冷藏运输车、冷藏箱实行多重保护、实时监控、准确记录。目前,公司已具备以现有冷库基地为核心的全国疫苗配送能力。

获得效益&价值
95%
财务跟业务集成率
80%
解决方案匹配度
50%
业务协同提升
GSP
满足GSP执行标准
相关产品和方案
湛江安度斯生物有限公司

安度斯是CRL在华收购的控股合资企业。CRL是全球领先的新药合约研发机构,总部位于美国马萨诸塞州的Wilmington, 在全球23个国家经营80家分公司,为全球制药和生物技术公司、政府机构和学术机构提供加速药品研发必需的全套产品及服务,业务涵盖新药研发、安全性评估、非经肠道药品及医疗器械的细菌内毒素检测、微生物快速检测及鉴定、临床支持、运营及人员配置支持等。

获得效益
追溯
实现全流程追溯
60%
沟通效率提高
GMP
满足GMP认证
实时
实时的报表呈现
相关产品和方案
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免费服务热线
400-016-7107

工作时间:
周一至周五 9:00-18:00
(法定节假日除外)

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